专业名称 药物制剂技术

　　专业代码 530305

　　基本学制 三年(高中毕业起点)

　　培养目标

　　面向药品生产、药品检验、药品研发及医疗机构制剂室等企事业单位，培养拥护党的基本路线，德、智、体、美等全面发展，具有良好职业道德、较强专业技能和可持续发展的学习与适应能力，能在一线从事药品生产、技术开发、质量控制、设备养护、产品营销等工作的专科层次高级技术技能型专门人才。

　　主要专业课程

　　本专业参照化学药品检验工、兽用化学药品制剂工等国家职业标准，开设有《药品制剂技术》、《药品质量检测技术》、《药品GMP及认证》、《药事管理》等专业课程。

　　(一)药品制剂技术

　　本课程主要讲授各种固体制剂、液体制剂的制备方法及相关知识，使学生熟练掌握各种制剂的制备技术，能根据药物制剂的生产工艺进行药品制剂的制备。

　　(二)药品质量检测技术

　　本课程主要讲授原料药和药物制剂的鉴别、检查和含量测定方法，使学生掌握药品质量检测的方法和技能，并能根据实验结果正确书写检验报告书。

　　(三)药品GMP及认证

　　本课程主要讲授药品GMP对制药企业中的机构与人员、厂房、设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理等要求及GMP认证的相关规定和流程，使学生掌握兽药GMP的内容及兽药GMP的认证程序和标准，能合理应用于生产实际。

　　(四)药事管理

　　本课程主要讲授药品生产质量、药品注册、药品经营、特殊药品的管理、药物不良反应监测与药品召回、药品知识产权保护及药品管理法和实施条例等内容，使学生掌握从事药品生产、经营、使用等工作所必须的药事管理基本理论知识，熟悉相关药事法规。

　　实验实训条件

　　(一)实训室

　　本专业具备药物制剂实训中心和药物分析实训室。药物制剂实训中心配备有固体制剂、注射剂等剂型制备所需要的仪器设备及GMP模拟仿真软件，可满足学生进行药品制剂制备试验、实训的需要。药品分析实训室配备有常用的分析检测仪器，满足学生进行药品质量分析检测的实验、实训的需要。

　　(二)实训基地

　　本专业现有校内实训基地1个 ：江苏倍康药业股份有限公司;校外实训基地30多个：主要包括扬子江药业集团有限公司、江苏希迪制药有限公司、苏州药明康德新药研发有限公司、南京福润德动物药业有限公司、江苏长青农化股份有限公司等，为学生开展药品生产与检测相关的生产性实训和顶岗实习提供了良好条件。

　　等级及职业证书

　　本专业学生在校学习期间，可获得全国计算机应用能力一级证书和英语应用能力A、B级及四、六级证书以及化学药品检验工、兽用化学药品制剂工等职业技能证书。

　　就业面向、当年就业率、月起薪

　　本专业毕业生面向药品生产企业、医院制剂室、医药公司、药品经营企业等单位，从事药品生产、药品生产管理、药品质量控制、药品经营等工作。

　　接续本科院校的专业

　　本专业可续接扬州大学(生物制药)、南京中医药大学(药学、中药学)、东南大学(化学制药工程)等本科专业。

　　师资队伍情况

　　本专业现有教师33人，其中专任教师24人、兼职教师9人。专任教师中教授4人，副教授9人，讲师7人，实验师2人，其中博士研究生2人，硕士研究生12人， 2人为省“333工程”培养对象，专业课教师中“双师型”比例达93.3%。

　　主要合作企业

　　主要合作企业有扬子江药业集团、南京福润德动物药业有限公司、江苏长青农化股份有限公司、江苏南农高科动物药业公司、上海恒丰强动物药业有限公司、南京可莱威饲料有限公司、苏州药明康德新药研发有限公司等。